Turli xil

Shifokorlar gen-mutatsiyalarni aniqlaydilar, bu esa ayolga og'riq va tashvish sezmaslik imkonini beradi

Shifokorlar gen-mutatsiyalarni aniqlaydilar, bu esa ayolga og'riq va tashvish sezmaslik imkonini beradi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Shotlandiyada bir ayol favqulodda hayot kechirgan, deyarli jismoniy og'riq, xavotir va qo'rquvdan xoli bo'lgan va bu bir juft genetik mutatsiya tufayli bo'lishi mumkin.

Og'riqsiz hayot

Da chop etilgan yangi tadqiqot maqolasida Britaniya behushlik jurnali London universiteti kollejini (UCL) o'z ichiga olgan bir qancha muassasalar shifokorlari guruhi tomonidan 71 yoshli ayol deyarli butun umrini og'riqlarga haddan tashqari befarqlik bilan yashaganligi, shuningdek, deyarli tashvishlanish tajribasiga ega bo'lmaganligi haqida xabar berilgan. , qo'rquv yoki tushkunlik.

HAM KO'RING: BU Italiya oilasi kamdan-kam genetik mutatsiya tufayli og'riqni his qila olmaydi

Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, bu ilgari aniqlanmagan genlar mutatsiyasining natijasi bo'lib, ular to'g'ridan-to'g'ri insonning og'riq ta'siriga bog'liq bo'lishi mumkin va bu javobning qo'rquv, xavotir va depressiya bilan bog'liqligi.

"Biz ushbu ayol og'riq va xavotirni davolash uchun mumkin bo'lgan maqsad deb hisoblangan genning faolligini pasaytiradigan ma'lum bir genotipga ega ekanligini aniqladik", dedi UCL doktori Jeyms Koks va tadqiqotning etakchi tadqiqotchilaridan biri. "Endi biz ushbu yangi aniqlangan genning qanday ishlashini aniqlaganimizdan so'ng, davolanishning yangi maqsadlari bo'yicha yanada rivojlanishga umid qilamiz."

Shifokorlar uning og'rig'iga befarqligini hayotning oxirlarida aniqlaydilar

65 yoshga to'lgunga qadar bu ayol deyarli butunlay og'riqsiz hayoti g'ayritabiiy ekanligini bilib oldi. U kestirib, biron bir muammo bo'yicha shifokorga murojaat qilgan va shifokorlar bo'g'imdan qattiq tanazzulga uchragan, shu bilan birga u qattiq og'riq nima bo'lishi kerakligini bilmagan.

"Ushbu topilmalarning natijalari juda katta." - doktor Devjit Srivastava, Milliy sog'liqni saqlash xizmati

Bir yil o'tgach, u qo'lini jarrohlik amaliyotidan o'tkazdi, bu bizning qo'llarimiz tanamizning asabiy zichroq qismlaridan biri ekanligini hisobga olib, odatda juda og'riqli. Shunga qaramay, jarrohlikdan keyingi og'riq tajribasi yo'q. U stomatologik operatsiyalar kabi operatsiyalardan keyin hech qachon og'riq qoldiruvchi vositalarni qabul qilishga majbur emasligini aytdi.

Doktor Devjit Srivastava, Shimoliy Shotlandiyadagi NHS kasalxonasida behushlik va og'riqni davolash bo'yicha maslahatchi, uning o'ta og'riqli befarqligini tashxislagan va ularning xulosalarini tavsiflovchi hujjatning hammuallifi.

U UCL-da og'riqli genetikga yuborildi, u genetik tahlillarni o'tkazdi va ajralib turadigan ikkita mutatsiyani aniqladi. Ulardan biri tadqiqotchilar psevdogendagi mikrodeletion deb atagan, faqat ushbu holatdan oldin qisqacha izohlangan va umuman e'tiborga olinmagan. Tadqiqotchilar tomonidan FAAH-OUT deb nomlangan va birinchi marta batafsil tavsiflangan ushbu gen, shuningdek FAAH fermentini boshqaradigan qo'shni genning mutatsiyasi bilan birlashtirilgan.

Ushbu ikkinchi gen og'riq sezgirligi, shuningdek, xotira va kayfiyat uchun muhim bo'lgan endokannabinoid signalizatsiyasi bilan bog'liqligi uchun og'riq mutaxassislariga uzoq vaqtdan beri ma'lum bo'lgan.

"Ushbu topilmalarning natijalari juda katta", dedi doktor Srivastava.

Og'riqqa javob berish uchun genetik loyihani maqsad qilish

Laboratoriyalarda olimlar FAAH geni bo'lmagan sichqonlarda og'riq sezgirligini pasayishini, yarani tezroq davolashni, xavotirni kamayishini va qo'rquvni yo'q qilish xotirasini kuchaytirganini ko'rishdi. O'zining hayotiy tajribasini tavsiflaganda, tadqiqotda ayol deyarli bir xil tajriba va xatti-harakatlar haqida xabar beradi.

U o'zini pechkada yoqib yuborishi mumkinligini va faqat kuygan go'sht hidi bilan o'zini yoqib yuborganini tushunishini aytdi. U umumiy xavotir shkalasi bo'yicha eng past ko'rsatkichga ega ekanligini sinab ko'rdi va tadqiqotchilar kuchaytirilgan endokannabinoid signalizatsiyasiga bog'lagan xotiraning pasayishi davrlarini qayd etdi.

"Umid qilamizki, vaqt o'tishi bilan bizning topilmalarimiz operatsiyadan keyingi og'riq va xavotirga oid klinik tadqiqotlarga hissa qo'shishi mumkin", - deydi doktor Koks, "va ehtimol potentsial surunkali og'riq, TSSB va genoterapiya usullarini o'z ichiga olgan jarohatni davolash".

Ayolga kelsak, u o'z tajribalari yangi davolash usullarini rivojlantirishga yordam beradi deb umid qiladi. "Bir necha yil oldin mening ozgina og'riqni his qilishimda g'ayrioddiy narsa borligini bilmagan edim", dedi u. «Men shunchaki bu normal holat deb o'yladim. Bu haqda bilish endi boshqalar singari meni ham hayratga solmoqda. "

"Agar o'zimning genetika bo'yicha har qanday tadqiqotlar azob chekayotgan boshqa odamlarga yordam berishi mumkin bo'lsa, men juda xursand bo'lar edim", deb qo'shimcha qildi u.


Videoni tomosha qiling: Odamning xromosoma va gen kasalliklari (Iyun 2022).