Qiziqarli

Yangi ochilgan genlar Altsgeymerni davolash uchun umid taklif qilmoqda

Yangi ochilgan genlar Altsgeymerni davolash uchun umid taklif qilmoqda

Yangi tadqiqotlar Altsgeymer kasalligini rivojlanishining yangi genetik xavf omillarini yoritib berishi mumkin va bu mumkin bo'lgan davolanish uchun yangi yo'llarni taqdim etadi.

Xalqaro hamkorlik natijalari

Xalqaro genomik altsgeymer loyihasini (IGAP) tashkil etuvchi to'rtta xalqaro konsortsiumlarning ma'lumotlarini birlashtirgan va qayta baholagan meta-tadqiqot, juda ko'p sonli odamlarning ma'lumotlarini taqqoslab, 94000 dan oshdi va yangi yangi yutuqlarni yaratdi.

HAM BUNAQA KO'RING: OLIMLAR ALZEYMERNING Bemorlariga XOTIRA FUNKSIYASINI tiklash uchun yo'l topishi mumkin.

Xususan, tadqiqotchilar Altsgeymer kasalligi xavfiga ta'sir ko'rsatadigan beshta yangi genetik variant yoki o'zgarishlarni kashf etdilar.

"Resurslarni birlashtirish orqali qanchadan-qancha yutuqlarni qo'lga kiritish mumkinligi ajablanarli", - deydi fizika doktori Brayan Kunkl, maqoladagi birinchi muallif va Mayami Miller universiteti Jon P. Xussman nomidagi inson genomikasi instituti (HIHG) dotsenti. Tibbiyot maktabi.

"Ko'plab tadqiqot guruhlarining ma'lumotlarini birlashtirish qobiliyati bizga Altsgeymer kasalligining sabablari bilan yangi aloqalarni aniqlashga kuch berdi".

Tadqiqot IGAP a'zolari Brayan Kunkl, Margaret Perikak-Vans, filologiya fanlari doktori, HIHG direktori va doktorlar tomonidan olib borildi. Benjamin Grenye-Boley va Jan-Charlz Lambert, Frantsiyaning Lill shahridagi INSERMdan.

Altsgeymerga genlar qanday ta'sir qilishi mumkin

Genlar bir-biriga sinergetik ta'sir ko'rsatishi mumkin, shuning uchun genlarning o'ziga xos birikmasi kasallikka qanday ta'sir qilishi ko'pincha har qanday o'ziga xos genning o'zi unga ta'sir qilishidan ko'ra muhimroq bo'lishi mumkin.

Ushbu kombinatsiyalarning barchasini topish imkonsiz, chunki har bir alohida gen tekshirilishi kerak bo'lgan DNKdagi genlar soni. Bizning tanamizdagi 20000 genni o'ziga nisbatan solishtirishda koinot mavjud bo'lgan vaqtdan ko'proq vaqt talab etiladi va 20000 faktorial taqqoslash (20000!) Tartibida biron bir narsa talab etiladi.

IGAP tadqiqotchilari ushbu muammoni hal qilishda IGAP hamkorligidan olingan ma'lumotlar tufayli innovatsion usulni topdilar. Altsgeymer kasalligi bilan tanilgan bemorlarning bemor ma'lumotlarini taqqoslab, ular o'zlarining ma'lumotlarida o'zlarini to'g'ri yo'nalishga yo'naltirgan korrelyatsiyani topishga muvaffaq bo'lishdi.

Natijada, ular genlarda Altsgeymer kasalligi rivojlanishining dastlabki bosqichlariga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan "tau" deb nomlanuvchi oqsil bilan bog'lanadigan beshta o'ziga xos variantni topdilar. Bundan tashqari, ular Altsgeymer kasalligining erta va kech boshlanishi o'rtasida yangi aniqlangan o'xshashliklarni, xususan, amiloid prekursor oqsillari deb ataladigan kasallik bilan bog'liq ba'zi oqsillarni tanada qanday parchalanishini aniqladilar.

Bu shuni ko'rsatadiki, erta boshlangan Altsgeymer kasalligi uchun qilingan ba'zi muolajalar kech boshlangan Altsgeymer uchun ham foydali bo'lishi mumkin.

Mumkin bo'lgan davolash usullari

Ushbu beshta yangi gen variantining topilishi kasallik uchun yangi davolash usullarini ochish uchun muhim qadamdir. Endi ular ma'lum bo'lganligi sababli, ular Altsgeymer kasalligi bilan bog'liq genlarning genetik "markazlari" ni ochish uchun kasallik bilan bog'liq bo'lgan boshqa genlar bilan taqqoslanishi mumkin.

U erdan tadqiqotchilar kasallik mexanizmlarini tadqiq qilishlari va kasallikni davolash uchun yangi dorilar ishlab chiqarishlari mumkin.

"Bu keksa yoshdagi demansning eng keng tarqalgan sababi bo'lgan Altsgeymer kasalligini o'rganish uchun hayajonli vaqt", dedi doktor Perikak-Vens. "Genlar organizmning ko'rsatmalarini o'z ichiga oladi va endi biz Altsgeymer kasalligi bilan bog'liq ko'rsatmalarni klinik yordamga tarjima qilishning dastlabki bosqichi sifatida o'qishni juda yaxshi tushunamiz".


Videoni tomosha qiling: MUTASI Bagian 2 Mutasi KromosomBiologi Kls XII (Yanvar 2022).