To'plamlar

Yupqa bo'lib qolish DNK masalasi ekanligi ayon bo'lib, yangi tadqiqotlar olib boradi

Yupqa bo'lib qolish DNK masalasi ekanligi ayon bo'lib, yangi tadqiqotlar olib boradi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Keling, tan olaylik. Biz buni tan olamizmi yoki yo'qmi, bizning jamiyatimiz o'z shaklini saqlab qolish va ayniqsa ingichka bo'lib qolish uchun bosim bilan to'lgan. Va bu og'ir maqsadga erisha olmaganlarga ko'p marta ma'lum bir hukm chiqarilgan.

Garchi jamiyatda tanadagi ijobiylik ko'tarilgan bo'lsa-da, og'irlik haqida osilgan narsalar hali ham ko'pchiligimizni ta'qib qilmoqda. Endi, biz tanamizning massasi haqida o'ylaganimizdan ko'ra kamroq nazorat qilishimiz mumkinligini ko'rsatadigan bir tadqiqot keldi.

Genetika moyilligi

Kembrij tadqiqotchilari hozirgi kungacha o'tkazilgan eng katta tadqiqotda vazn ortishi tendentsiyasini o'rganib chiqishdi. Ularning topganlari shuni anglatadiki, nozik odamlar genetik jihatdan semiz spektrning semiruvchilariga qaraganda ancha ozishgan.

"Ushbu tadqiqot birinchi marta sog'lom nozik odamlar odatda ozg'in ekanliklarini ko'rsatmoqdalar, chunki ular ba'zi odamlarning fikriga ko'ra axloqiy jihatdan ustunligi uchun emas, balki odamning ortiqcha vazn bo'lish ehtimolini oshiradigan genlar yuki pastroq", - deydi loyiha Kembrij universiteti Wellcome-MRC metabolik fan institutida etakchi professor Sadaf Faruqi.

Shunday qilib, yuqori kaloriyali parhezlar va harakatsiz turmush tarziga moyillik kabi narsalarni ayblashni to'xtatish vaqti kelgan bo'lishi mumkin. Chunki bu narsalar so'nggi yillarda semirishning ko'payishiga sabab bo'lishi mumkin bo'lsa-da, lekin yoqtirgan narsalarini iste'mol qiladigan va ozg'in bo'lib qoladiganlar ko'p.

Farobiyning jamoasi ba'zilarining DNKlarini taqqoslagan 14,000 odamlar va ular bizning genlarimiz tanamizning qanday ishlashi va o'zgarishi uchun kod berishini aniqladilar. Jamoa allaqachon semirishda rol o'ynashi aniqlangan bir nechta umumiy genetik variantlarni topdi, ammo eng muhimi, og'ir semirish va ingichka bilan bog'liq yangi genetik hududlarni topdi.

Genetik xavf kodi

Tadqiqot natijasida ular genetik xavf-xatar ko'rsatkichini aniqladilar, bu odamlarda vazn darajasining yaxshi ko'rsatkichi edi va ingichka odamlarda bu ko'rsatkich ancha past bo'lganligi aniqlandi.

«Odamlarning vazni uchun hukm qilish va ularni tanqid qilishga shoshilish oson, ammo ilm-fan shuni ko'rsatadiki, narsalar ancha murakkab. Bizning vazni ustidan o'ylashni xohlaganimizdan ancha kamroq nazorat qilamiz ».

Endi, jamoa tadqiqotlarni odamlarning vazni bilan bog'liq maqsadlarida yordam berish uchun ishlatishga umid qilmoqda.

"Biz allaqachon bilamizki, odamlar turli sabablarga ko'ra ingichka bo'lishlari mumkin", dedi Farobiy. "Ba'zilar ovqatni shunchaki qiziqtirmaydilar, boshqalari esa o'zlariga yoqqan narsani yeyishlari mumkin, ammo hech qachon og'irlik qilmaydilar. Agar biz ularni og'irlik qilishiga to'sqinlik qiladigan genlarni topsak, vazn yo'qotish strategiyalarini topish va ushbu afzalliklarga ega bo'lmagan odamlarga yordam berish uchun ushbu genlarni maqsad qilib qo'yamiz. "


Videoni tomosha qiling: DNK replikatsiyasi, RNK transkripsiyasi va translyatsiya. Uglerodning xususiyatlari. Biologiya (May 2022).